Значительное снижение интенсивности симптомов HPPD (леветирацетам + флунаризин)
Источник: http://hppdonline.com/topic/888-70-95-reduction-of-symptoms-keppraflunarizine/
История найдена на форуме, рассказ ведется от первого лица.
В течении последних 18 лет я страдал HPPD. Я попробовал по крайней мере сорок лекарств для лечения HPPD, и, могу сказать, что у меня был лишь очень ограниченный успех при приеме клонидина и клонопина. Тем не менее, «прогресс», который я имел с этими лекарствами, был немного похож на бросание одеяла на пожарную сирену; они приглушали шум, но сирена все еще гремела. Лекарства, которые я сейчас принимаю, отключают звук сирены, и я знаю, что люди, страдающие HPPD, понимают это различие.
Около 5 месяцев назад я начал принимать кеппру (леветирацетам). Это лекарство может вызвать у вас сильную сонливость, а приступы ярости от кеппры очень реальны. Поэтому я держал дозу на низком уровне, разделив таблетку 200 мг на четыре части, так что я принимал всего 50 мг. Когда я увеличивал дозу, побочные эффекты становились слишком сильными, поэтому я просто поддерживал дозу без каких-либо побочных эффектов. Медленно, день за днем, неделю за неделей я замечал реальный прогресс в том, что я чувствовал, но, что более важно, в том, как я думал (я скажу больше об этом в конце). Если бы мне нужно было измерить эффективность лекарства, я бы сказал, что низкая доза кеппры самостоятельно уменьшила мои симптомы на 40-60%.
Примерно через 4 месяца мое уменьшение симптомов вдохновило меня достаточно, чтобы поверить, что мое состояние поддается фармацевтическому лечению, несмотря на прошлые неудачи с антидепрессантами, антипсихотическими препаратами, стабилизаторами настроения, бета-блокаторами, бензодиазепинами и другими нетипичными лекарствами, такими как синемет.
Я стал размышлять о том, что эффект от приема ЛСД заключается в агонизации рецепторов 5-HT2А, вследствие чего затем агонизируются рецепторы NMDA, что в значительной степени объясняет изменения восприятия. Но мои размышления были еще туманны. Я задавался вопросом, возможна ли эксайтотоксичность в случае HPPD - то есть в какой-то момент произошла перегрузка рецепторов NMDA, которые в свою очередь перегрузили кальциевые каналы. Примерная схема такая:
5-HT2А -> NMDA -> эксайтотоксичность (ионы кальция)
Я задавался вопросом: «Что если в случае с HPPD этот цикл все еще продолжается и можно ли блокировать этот процесс воздействуя на рецепторы?"
Я начал с антагониста 5-HT2А, пизотифена, и это не имело никакого эффекта. Затем я перешел к антагонисту NMDA мемантину, который немного помог мне успокоиться, но в итоге ни к чему не привел. Затем я прочитал пост Ghormeh на сайте hppdonline.com о том, что визуальные симптомы можно уменьшить с помощью блокатора кальциевых каналов - флунаризина, и решил попробовать это лекарство.
У меня не заняло много времени, что бы добиться радикального улучшения симптомов примерно на 70-95%. В течение дня я теперь чувствую себя совершенно нормально, причем длительное время. Мое общее беспокойство почти полностью исчезло, мое мышление стало намного более линейным, и визуальные эффекты уменьшились (особенно светлые шлейфы в темноте, в меньшей степени уменьшился визуальный снег, но все же отмечу заметное улучшение). Я считаю, что лекарства работают синергетически. Кеппра, помимо прочего, подавляет активность в миндалевидном теле, которое является основным центром страха в головном мозге, и предполагаемым источником проблемы посттравматического расстройства. Флунаризин предотвращает эксайтотоксичность и, как было показано неоднократно, - блокирует эффекты МДМА в лабораторных испытаниях. Поэтому сочетание этих препаратов логично обосновано. Но независимо от того, как это работает, оно работает и очень хорошо.
Для подтверждения эффективности флунаризина я провел эксперимент, который показал мне, что он без сомнения, непосредственно помогает в лечении моего HPPD. В течении последних 18 лет, если бы я проснулся посреди ночи и в темноте стал двигать перед собой сотовым телефоном или будильником, то я бы точно увидел следы (шлейфы) от этих объектов. Ради эксперимента я зашел в темную комнату и отвернулся от включенной камеры, и не заметил никаких шлейфов. После этого я прекратил пить флунаризин и через 48 часов снова провел данный тест. Следы вернулись.
Я еще никогда не чувствовал себя так хорошо со времен "инцидента". Я считаю, что HPPD - это проблема восприятия и фильтрации мышления. Эти лекарства позволили мне восстановить мыслительные фильтры (и множество процессов, связанных с тем, как я воспринимаю свои чувства). Мой разум снова сегментирован, а не перемешан. Я понял, что существуют шаблоны мышления, которым я следую в повседневной жизни, и шаблоны мышления, которых следует избегать. Раньше, когда HPPD контролировал мою жизнь, я мог гипотетически понять это, но я не мог применить это на практике. Теперь я могу применить это очень легко.
Я надеюсь, что эта информация поможет. О кеппре есть несколько постов на этом форуме, в которых говорится, что нужно дойти до дозы 1500 мг, чтобы кеппра заработала. При этом несколько человек выступают за фиксированную дозу, а некоторые за дозу, которую принимает ваше тело. Очевидно, я поддерживаю последнюю позицию.
Для тех из вас, кто попробовал кеппру, но не смог ее пить из-за побочных эффектов, я бы посоветовал вам попробовать еще раз, но теперь в низкой дозе. Я очень твердо верю, что если что-то работает для одного из нас, это будет работать в значительной степени для всех нас, потому что в этой проблеме должно быть биохимическое единообразие.
В завершении скажу, что флунаризин я принимаю в дозе 1 мг на ночь. Это сильное лекарство, поэтому, если вы будете его пробовать, то принимайте минимально возможную дозу.
Я принимаю эту комбинацию лекарств уже несколько месяцев. Прежде чем опубликовать этот пост, я хотел убедиться, что мои улучшения сохранятся. Вещи не всегда идеальны, но я восстановил подавляющее большинство своей прежней личности.